10.10.2022 - Einladung zum Workshop@MDR-Support
25.10.2022 um 14:00 Uhr im NBZ Münster
Informieren - Anwenden (Q & A) - Vernetzen - Herzlich Willkommen!
Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (MDR) ist seit Mai 2017 in Kraft und hatte ihren Geltungsbeginn am 26. Mai 2021. Hohe regulatorische Anforderungen an die technische Dokumentation, das Inverkehrbringen, die Überwachung nach dem Inverkehrbringen, Qualität, Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten sind Herausforderungen, denen sich die Unternehmen in der Branche stellen müssen.
Mit Förderung des Ministeriums für Wirtschaft, Industrie, Klimaschutz und Energie des Landes NRW möchten wir Ihnen im Rahmen des Projektes „MDR-Support@ NRW“ Hilfestellungen zu komplexen Fragestellungen und Herausforderungen zu den regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik geben.
Für weitere Details und Ihre Anmeldung (die Teilnahme ist kostenlos) klicken Sie bitte auf diesen Link.
Ihre Ansprechpartnerin ist:
Frau Inga Aschhoff
eMail: aschhoff@gewi-muensterland.de